Aнaлиз гeнeтичeскoгo кoдa чeтвeрти миллиoнa дoбрoвoльцeв в СШA выявил бoлee 275 миллиoнoв сoвeршeннo нoвыx вариантов. Сии результаты, опубликованные  Reuters, могут помочь объяснить, почему кое-какие группы людей сильнее подвержены определенным заболеваниям.

Изучение, известное подобно ((тому) как) «Любое мы», финансируемое Национальными институтами здравоохранения США, представляет лицом уникальную попытку сконцентрировать полногеномные причина широкого круга американцев. Целью этой работы является вставление пробелов в существующих геномных данных, особенно в отношении малопредставленных групп.

Делать за скольких отметил работник красного креста Джош Денни, исправный директор исследования, секвенирование геномов различных популяций может давать стимул разработку побольше эффективных методов лечения и профилактики, обеспечивая сильнее равный ход к медицинской помощи.

Забавно, что ли) не 4 миллиона с недавно обнаруженных генетических вариантов расположены в областях, связанных с риском различных заболеваний. Сие подтверждает ответственность более глубокого понимания генетических особенностей с целью прогнозирования заболеваний и разработки персонализированных подходов к лечению.

Сегодняшние генетические исследования имеют тенденцию стягиваться на людях европейского происхождения, что-что создает значительное неравноправность в понимании биологии заболеваний. В отношения с этим руководители Национальных институтов здравоохранения США обращают подчеркнуть что на обязательность более широкого исследования различных генетических групп.

Чтобы новые показания открывают виды для сильнее индивидуализированного подхода к здравоохранению, ученым предстоит а ещё много работы, затем) чтоб(ы) полностью раскумекать влияние новых генетических вариантов для заболевания. Тем не менее уже сегодняшний день мы видим упражнения, как генетическое множество может напрямую сказываться на рискованность развития определенных заболеваний, таких на правах хроническое хворость почек река высокий степень холестерина.